Asociación de Síndrome de Rett de Argentina
Es una asociación civil, sin fines de lucro, que nuclea a padres a familiares y benefactores de la niñas y mujeres con síndrome de Rett.
Objetivo
Fundada en 1990, su principal objetivo es ofrecer un servicio de información, y brindar apoyo a los padres, a través del contacto con otros padres.
Charlas
Nos encontramos en la continua búsqueda de recursos para la investigación de la cura de este síndrome y la promoción de su correcto diagnóstico, realizando periódicas charlas para difundir las características del síndrome entre padres y profesionales.
Calidad de vida
Apuntamos a mejorar la calidad de vida de aquellas niñas que padezcan este síndrome y optimizar su desarrollo físico, intelectual y emocional.
Tomar conciencia es el primer paso para sanar.
Si una niña más logra ser reconocida, si una persona más se informa acerca del Síndrome de Rett, si alguien más decide ayudarnos a encontrar una cura, si una familia más se da cuenta de que no está sola; si todos unimos fuerzas, entonces nuestra misión será un exito.
